Cases

案例

探索用 OmicOS 完成的真实案例——从论文复现到单细胞、空间与多组学分析,我们正在陆续整理出来。

[ 01 ]

单细胞分析

cell_cell_communication_free

细胞通讯 · CellPhoneDB

用 10x pbmc3k 注释好之后,用 CellPhoneDB v5 找细胞类型之间的配体-受体通讯对

cell_cell_communication_pro

细胞通讯 · LIANA

用 10x pbmc3k 注释好之后,用 LIANA 推细胞间通讯,看看哪些配体-受体对介导 myeloid 和 T 细胞之间的

single_cell_annotator_free

细胞类型注释 · 免费版

用 10x pbmc3k(健康人外周血)这份数据,先聚类,再给每个 cluster 注释细胞类型,species=Human、t

single_cell_annotator_pro

细胞类型注释 · 文献证据版

用 10x pbmc3k(健康人外周血)这份数据,聚类后给每个 cluster 注释细胞类型,并给可审计的文献证据,specie

single_cell_downstream_analyst_pro

单细胞下游功能分析

用 10x pbmc3k 注释好之后,做下游功能分析:细胞组成 + 基因模块 / 通路富集

single_cell_epigenomics_analyst

单细胞表观 · scATAC

下载 10x 的 atac_v1_adult_brain_fresh_5k 这份单细胞 ATAC 数据,跑 QC + itera

single_cell_grn_analyst

基因调控网络 GRN

用 10x pbmc3k 注释好之后,用 GRNBoost2 推一个基因调控网络,画出按细胞类型的 top TF regulon

single_cell_preprocessor

单细胞预处理 · QC→聚类→Marker

帮我下载 10x 官方的 pbmc3k(3k 健康人 PBMC)这份单细胞数据,跑一遍完整预处理:QC、归一化、HVG、PCA、

single_cell_trajectory_free

细胞分化轨迹 · 免费版

帮我下载 GSE132188 这份小鼠胰腺内分泌发育的单细胞数据,用 PAGA/DPT 估个 pseudotime

single_cell_trajectory_pro

细胞分化轨迹 · 专业版

下载 GSE132188 小鼠胰腺内分泌发育单细胞数据,用 DPT + PAGA 跑轨迹推断,报告主要分化分支和 pseudot

[ 05 ]

文献 / 临床 / 写作

clinical_translator_free

临床转化 · 标准用药

我的患者是 EGFR L858R 的 NSCLC,一线该用什么靶向药?如果之后出现 T790M 耐药,又有什么后续选择?

clinical_translator_free

临床转化 · 临床试验

我的 RNA-seq 发现 KRAS 和 MET 同时上调,这两个靶点现在分别有哪些在招募的临床试验?有没有针对它们的联用方案?

clinical_translator_pro

临床转化 · 可成药性

这是我肿瘤 vs 正常的上调差异基因:EGFR, KRAS, MYC, CDK4, BCL2, FGFR1, MET, AURK

humanize

文风润色 · 去 AI 味

把这段话里的 AI 套话和翻译腔去掉,事实和数据都别动,让它读起来像真人写的:In this study, we delve i

literature_free

文献检索 · 免费版

我在准备空间转录组的组会汇报,帮我把最近一年这个领域最重要的几篇综述和方法学进展找出来,重点关注单细胞分辨率和 3D 空间重建这

literature_pro

文献检索 · 专业版

帮我梳理胶质母细胞瘤缺氧微环境的文献,重点是 HIF-1α 怎么驱动免疫抑制(招募髓系抑制细胞、让 CD8 T 细胞耗竭)。近五

paper_critic

论文审稿 · 统计核查

帮我审这个分析的统计:作者两组各 3 个生物学重复,对两万个基因逐个做 t 检验,只报 p<0.05 的约 1800 个基因当差

quality_review

投稿前质量自查

我的 methods 写完了,按投稿前的 checklist 打分,并指出哪些地方因为信息缺失而不可复现:We performe

scientific_writer

科研写作 · Results

把这组结果写成 results 的一段:处理组(n=5) vs 对照(n=5),干扰素应答基因 IFI27、ISG15、MX1